Acusada de ‘Fake News’, Anvisa apresenta provas da presença de adenovírus na Sputnik V

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Após ser acusada de fake news e falta de profissionalismo pelos fabricantes da Sputnik V, a  Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) fez um comunicado oficial para apresentar documentos e até um vídeo da reunião com russos que comprovam que a presença de adenovírus replicante estava descrita em documentos dos próprios fabricantes.

“A Anvisa foi acusada de mentir, de atuar de maneira antiética e de produzir fake news sobre a identificação do adenovírus replicante em documentos que tratam da vacina Sputnik V, objeto da decisão que não autorizou a importação excepcional da vacina para o uso na nossa população (…) Os russos reconheceram um problema na célula usada na vacina, mas disseram que seguiram adiante porque tomaria tempo investigar”, afirmou o diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres.

 

“Temos dito repetidamente. O inimigo é um só. Ele é invisível. Colocou todo o planeta de joelhos. Temos que comparecer dia após dia a cerimônias fúnebres. Conclamo a todos à reflexão do que é verdadeiramente útil e imprescindível nesse momento”, disse Barra Torres.

O gerente geral de medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes afirma que questões da agência em relação ao adenovírus replicante na Sputnik V não foram respondidas pelo laboratório russo.

De acordo com os técnicos da Anvisa, os adenovírus replicantes podem provocar doenças e atingir tecidos e órgãos do corpo humano. A Anvisa argumenta que a presença desse componente é 300 vezes maior do que o orientado pelo FDA, seu equivalente nos Estados Unidos.

Na última segunda-feira (26), a Anvisa negou o pedido de autorização excepcional para a importação da vacina Sputnik V. A entidade apontou falta de dados e risco de doenças por falha em fabricação da vacina.

O Maranhão é um dos 14 estados do Brasil que pediram autorização para importação emergencial de quase 30 milhões de doses da Sputnik. No dia 9 de abril deste ano, o governo do estado acionou o Supremo Tribunal Federal (STF) pedindo que a Anvisa autorizasse a importação e o uso emergencial da vacina no combate a pandemia de Covid-19.

Gazeta Brasil

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