Anvisa decide hoje se libera uso emergencial de duas vacinas. Veja como será a votação

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As normas para uso emergencial de vacinas contra a Covid-19 foram definidas pela Anvisa em dezembro de 2020. A decisão é tomada em reunião da diretoria colegiada da agência, que tem cinco integrantes.

Para chegar a um posicionamento, os diretores precisam conhecer a análise técnica de cada vacina. Os responsáveis por elaborar esses documentos são especialistas de três áreas da Anvisa. Após avaliar os imunizantes, os profissionais apresentam o estudo criado à diretoria colegiada durante a reunião.

 

Como é a votação

Segundo a Anvisa, aproximadamente 50 funcionários estão envolvidos no processo de autorização do uso emergencial das vacinas. A votação, no entanto, é realizada pelos cinco diretores da agência.

A decisão é feita por maioria simples. Ou seja, dos cinco votos, ao menos três devem ser favoráveis para permitir a vacinação. Caso três votos sejam contrários, o uso emergencial será negado.

A responsável por abrir a reunião é a relatora dos pedidos de uso emergencial, Meiruze Freitas, uma das diretoras. Ela fará a apresentação da pauta e, depois, os especialistas de cada área técnica apresentam os resultados das análises realizadas.

Os dados são apresentados de forma separada para cada um dos pedidos, tanto do Instituto Butantan, quanto da Fiocruz.

Depois das apresentações, cada diretor compartilha seu posicionamento sobre a autorização. Eles votam, um a um, concordando ou discordando do voto da relatora. Ao fim da reunião, o diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, anuncia o resultado final.

A decisão sobre o uso emergencial das vacinas passa a valer a partir do momento em que os laboratórios forem comunicados. A autorização será publicada no portal da Anvisa, no extra de deliberações da diretoria colegiada. Não há necessidade de publicação da norma no Diário Oficial da União.

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