O Ministério da Saúde aprovou nesta sexta-feira, 1º, o uso emergencial do medicamento baricitinibe para covid-19.
Segundo o governo, este será o “primeiro remédio para o tratamento do vírus no Sistema Único de Saúde (SUS)”.
A oferta do medicamento no SUS foi definida depois da decisão da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), que recomendou o uso. A droga é comercializada pela farmacêutica Eli Lilly com o nome de Olumiant.
“O medicamento baricitinibe será disponibilizado para tratamento de pacientes adultos hospitalizados que necessitam de oxigênio por máscara ou cateter nasal”, informou a pasta.
O baricitinibe já tem registro no Brasil desde 2018 para o tratamento de artrite reumatoide ativa moderada a grave e desde 2021 para dermatite atópica moderada a grave.
O mesmo medicamento foi recomendado pela Organização Mundial da Saúde e também já obteve aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no ano passado.
Segundo farmacêutica, remédio pode reduzir a mortalidade em 38%
O remédio atua sobre o sistema imune, auxiliando no processo de recuperação de quadros inflamatórios. De forma mais específica, ele diminui a ação da interleucina-6, substância ligada à ocorrência de reações inflamatórias geradas por diversas doenças e se apresenta com níveis elevados em casos mais graves da doença.
De acordo com a farmacêutica, o estudo Cov-Barrier avaliou o uso do medicamento e demonstrou uma redução potencial de 38% da mortalidade no 28º dia de tratamento.
“O estudo foi global e incluiu pacientes de vários países com alta prevalência de hospitalizações por covid-19”, informou a farmacêutica. Entre os países, estão EUA, Brasil, México, Argentina, Rússia, Índia, Reino Unido, Espanha, Itália, Alemanha, Japão e Coreia.
O Brasil foi um dos locais com maior número de participantes do estudo, com quase 400 pacientes em 18 centros clínicos de cinco Estados. Revista oeste
