Pílula da Merck é aprovada para uso emergencial nos EUA

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Medicamento é indicado para adultos que apresentem elevado risco de evolução para casos graves da covid-19Um dia depois de autorizar a pílula contra a covid-19 desenvolvida pela Pfizer, a Food and Drug Administration (FDA), agência regulatória sanitária dos Estados Unidos, aprovou nesta quinta-feira, 23, o uso emergencial do molnupiravir, comprimido feito pela Merck.

A pílula é indicada para adultos que tenham testado positivo para a covid-19 a apresentem elevado risco de evolução para casos graves da doença. O medicamento também é recomendado para pacientes que não tenham acesso a outros tratamentos autorizados pelo FDA.

“Como novas variantes do vírus continuam a surgir, é crucial expandir o arsenal de terapias contra a covid-19 usando autorização de uso de emergência, enquanto continuamos a gerar dados adicionais sobre sua segurança e eficácia”, afirmou Patrizia Cavazzoni, diretora do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos do FDA.

No entanto, a pílula da Merck não é indicada a pacientes menores de 18 anos. Também não é recomendada como prevenção devido à pré-exposição ou pós-exposição à covid-19, nem para pacientes que já foram hospitalizados.

Segundo estudos preliminares, a pílula antiviral da Merck diminuiu as hospitalizações e mortes envolvendo pacientes de alto risco em 30%.

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